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DEUTSCHE BKK und BKK ESSANELLE beschließen Fusion
Die Verwaltungsräte der DEUTSCHEN BKK und der BKK ESSANELLE haben am 15.9. in Wolfsburg die Fusion beider Betriebskrankenkassen zum 1. Januar 2015 beschlossen. Die neue Krankenkasse wird den Namen DEUTSCHE BKK tragen und ihren Sitz in Wolfsburg haben. Weitere Hauptstandorte sind Düsseldorf und Stuttgart. Sie betreut künftig mit 2.200 Mitarbeitern rund 1,2 Millionen Versicherte.
Neue App für Mukoviszidose-Patienten
Die CF MedCare App von Vertex Pharmaceuticals soll Mukoviszidose-Patienten bei der Bewältigung des Therapiealltags unterstützen.
Jeder Fünfte nutzt das Smartphone als Gesundheitsratgeber
Das ergab die Umfrage der IKK classic zum Umgang mit Medizin- und Gesundheits-Apps.
vdek fordert AMNOG-Nachbesserung
Der Verband der Ersatzkassen e. V. (vdek) fordert Nachbesserungen beim Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG), um künftig Wucherpreise neuer innovativer Medikamente zu unterbinden.
T2D: Kostenreduktion zu Lasten der Therapiesicherheit
Die Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG) kritisiert den Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA), wonach die Kombination der beiden Diabeteswirkstoffe Dapagliflozin und Metformin in Tablettenform angeblich keinen therapeutischen Zusatznutzen für Diabetespatienten aufweist. Die Fachgesellschaft hat für diese aus ihrer Sicht komplette Fehleinschätzung kein Verständnis, insbesondere da diese Fehlentscheidung des G-BA Patienten gefährde. „Bei einer Kombinationstherapie mit Dapagliflozin und Metformin treten nachweislich etwa zehn Mal weniger Unterzuckerungen auf als mit der vom IQWiG und G-BA vorgegebenen Vergleichstherapie mit Sulfonylharnstoffen“, erläutert Privatdozent Dr. med. Erhard Siegel, Präsident der DDG. „Leidtragende dieser unwissenschaftlichen und absolut praxisfernen Entscheidung werden unsere Patienten mit Typ-2-Diabetes sein“, kritisiert Siegel. Denn die Tablettenkombination mit Dapagliflozin und Metformin ermögliche eine sichere Erreichung der Therapieziele und verzögere darüber hinaus den Zeitpunkt, an dem auf eine Insulintherapie umgestellt werden müsse.
CHMP stimmt positiv für "IDegLira"
Novo Nordisk bringt eine in einem Pen kombinierte Injektion für Typ-2-Diabetes, genannt "IDegLira", auf den Markt, wofür das Unternehmen kürzlich eine positive Stellungnahme des Ausschusses für Arzneimittel für Humanarzneimittel (CHMP) erhielt.
eCard-Service für Patienten
Der Apotkeken-Service-Spezialist Ordermed GmbH und die auf Arzneimittelrisiko-Analysen spezialisierte ePrax AG haben eine umfangreiche Kooperation bekannt gegeben. Sie wollen Patienten eine elektronische Medikationskarte anbieten. Der Patient soll dabei Herr seiner Daten bleiben.
Neuer Apotheker-Service trotzt der Online-Konkurrenz
Über aponow.de können Kunden Medikamente bei jeder lokalen Apotheke in Hamburg online bestellen.
Werner Rodorff ist neuer CEO bei CompuGroup Medical US
Der langjährige CGM Manager Werner Rodorff hat die Aufgaben von Dr. Norbert H. Fischl übernommen, der bislang die Positionen des CEO der CGM US und des Senior Vice President North America innehatte. Kent Broström, seit 2013 bei der CGM US, bleibt als Chief Operating Officer im Topmanagement der CGM US.
Mehr Transparenz in der Arzneimitteltherapie
Der neue MediK-Report von spectrumK soll Versicherten mit einer individuellen Aufstellung aller erstatteten Arzneimittel eines Jahres mehr Überblick bieten.
CMS wird YEH-Partner
Fast 90 Mitglieder zählt die Gruppe Young Excellence in Healthcare (YEH), welche sich als interdisziplinäres Bindeglied zwischen Young Professionals aus dem Gesundheitsmarkt versteht. Das Netzwerk konnte nun eine der führenden Wirtschaftskanzleien von ihrer Zielsetzung überzeugen und als Partner gewinnen: „Wir sehen in YEH die Chance, die künftigen Leader der Healthcare- und Life-Science-Branche bei der Gestaltung des Gesundheitssystems der Zukunft zu begleiten und den branchenübergreifenden Austausch zu fördern“, sagt Dr. Sören Langner, Fachanwalt für Arbeitsrecht bei CMS Hasche Sigle in Berlin.
cell pharm führt Grastofil neu ein
Ab sofort ist ein weiteres Biosimilar aus dem STADA-Konzern erhältlich: Die einhundertprozentige Tochtergesellschaft cell pharm vertreibt seit dem 1. August 2014 das Präparat Grastofil.
Smartphone als Gesundheitsratgeber
Jeder fünfte Deutsche nutzt das Smartphone auf der Suche nach Gesundheitsratschlägen. Das ergab die Umfrage der IKK classic zum Umgang mit Medizin- und Gesundheits-Apps.
Neues Apothekenkonzept unter der Marke "gesund leben" auf Erfolgskurs
GEHE Pharma Handel hat die Pilotierung des Lloyds-Apothekenkonzeptes nach Eigenangaben erfolgreich abgeschlossen. Als Teil des Europäischen Apothekennetzwerks EPN von Celesio startet die breite Einführung des neuen Konzeptes unter der Marke "gesund leben" in Deutschland.
APONEO hat den besten Onlineshop
EHI-Studie sieht APONEO branchenübergreifend auf Rang 1.
Apples App HealthKit unter der Lupe
MS&C Analyse prognostiziert nachhaltige Veränderungen im Gesundheitsmarkt: Health Kit stelle ein "starkes mHealth-Ecosystem" dar und ermögliche neue Geschäftsmodelle.
vfa: Umgestaltung des AMNOG zu einer "Vierten Hürde" blockiert Innovationen
Der GKV-Spitzenverband schlägt eine Verschärfung des AMNOG (Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz) vor, schreibt der vfa in einer Pressemitteilung. In der letzten Sitzung des G-BA hatten Vertreter der KBV eine rückwirkende Geltung vereinbarter Erstattungsbeträge gefordert, wobei jedoch Urheber der gesundheitspolitischen Forderung schon vor längerer Zeit der Spitzenverband war.
Public Health Forum neu bei De Gruyter
Ab 2015 wird die Zeitschrift Public Health Forum (PUBHEF) bei De Gruyter herausgegeben. Das bislang vom Verlag Elsevier GmbH publizierte Journal wurde 1993 gegründet und richtet sich sowohl an Forschende als auch an Praktiker in diesem Gebiet.
Positive CHMP-Bewertung für Ibrutinib
Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medical Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur, EMA, eine positive Zulassungsempfehlung für den Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor Ibrutinib (noch nicht in Deutschland zugelassen) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL) ausgesprochen hat. Außerdem erhielt Ibrutinib die Zulassungsempfehlung für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL), die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben, oder als Erstlinientherapie für Patienten mit einer del 17p oder TP53 Mutation, die für eine Chemo-Immuntherapie nicht geeignet sind.
Stellungnahme der AkdÄ zu Dapagliflozin/Metformin
Auf der Basis der vom pharmazeutischen Unternehmer vorgelegten Studiendaten und der Methoden des IQWiG stimmt die AkdÄ der Bewertung des IQWiG (Fragestellungen A–C: Zusatznutzen nicht belegt) zu.