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"Typisch Mann, typisch blöd!"
Seit dem Jahr 2002 wird im Monat März deutschlandweit über die Chancen der Darmkrebsvorsorge informiert. Prominente Paare unterstützen die Felix Burda Stiftung in diesem Aktionsmonat durch ihr Engagement in einer umfangreichen Werbekampagne.
DIMDI nimmt Daten-Pilotbetrieb auf
Das neue Informationssystem Versorgungsdaten (Datentransparenz) des DIMDI nimmt den Pilotbetrieb auf. Damit werden erstmals aggregierte Versorgungsdaten der gesetzlichen Krankenkassen für Analysen nutzbar.
DMP sollen weiterentwickelt werden
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) eröffnet die Möglichkeit, Vorschläge für neue strukturierte Behandlungsprogramme (DMP) einzureichen. Einen entsprechenden Beschluss fasste das oberste Entscheidungsgremium der gemeinsamen Selbstverwaltung am Donnerstag in Berlin. Wichtigstes Ziel der DMP ist die Verbesserung des sektorenübergreifenden Behandlungsablaufs und der Qualität der medizinischen Versorgung von chronisch kranken Patientinnen und Patienten.
Diskurs um die Beendigung des Bestandsmarktaufrufs
Was schon in den zahlreichen schriftlichen Stellungnahmen ersichtlich gewesen ist, die anlässlich der außerordentlich gut besuchten öffentlichen Anhörung des Ausschusses für Gesundheit zum Gesetzentwurf der Fraktionen CDU/CSU und SPD zum Entwurf eines Vierzehnten Gesetzes zur Änderung des SGB V sowie inzwischen sechs Änderungsanträgen abgegeben wurden: Vor allem der Verzicht auf die Nutzenbewertung des Bestandsmarkts ist unter angehörten Experten mehr als umstritten. Angeführt wurden dabei vor allem rechtliche, aber auch methodische Gründe.
Medimed und Cegedim Strategic Data zusammengelegt
Zum 1. Januar 2014 wurden die Organisationen der Medimed GmbH, ein in Deutschland tätiges Marktforschungsinstitut für Versorgungsforschung und Gesundheitsökonomie, und Cegedim Strategic Data GmbH, globaler Anbieter für Marktforschungsdienstleistungen, in Deutschland zusammengelegt. Beide Firmen bleiben zunächst rein rechtlich eigenständige Unternehmen.
These: AMNOG erschwert die Weiterentwicklung von Medikamenten
Mit der These, dass das Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes (AMNOG) die Weiterentwicklung von Medikamenten erschwert, wenn nicht sogar verhindert, beschäftigt sich die Antrittsvorlesung von Dr. Dagmar Braun an der Hochschule Fresenius.
Studie: Psychische Gesundheit korreliert mit Lebenszufriedenheit
Die psychische Gesundheit ist der Faktor mit dem größten Einfluss auf die Lebenszufriedenheit. Es folgen körperliche Gesundheit, Einkommen und Arbeitslosigkeit. Zu diesem Ergebnis kommt eine Arbeitsgruppe um den Ökonomen Richard Layard vom Centre for Economic Performance der London School of Economics and Political Science.
G-BA fordert RCT für Nateglinid und Repaglinid
Der G-BA hat versorgungsrelevante Studien nach § 92 Abs. 2a SGB V zur Bewertung der Zweckmäßigkeit von Gliniden (Wirkstoffe Nateglinid, Repaglinid) beschlossen. Dabei kommt der Bundesausschuss dem pharmazeutischen Hersteller – in diesem Fall Novartis - mit einer auch von der AKdÄ geforderten verlängerten Laufzeit der geforderten Studien entgegen, ob dieser das überhaupt in Anspruch nehmen möchte, ist völlig offen. Denn schon in den schriftlichen Stellungnahmen sowie in der anschließenden mündlichen Anhörung wurde mehr als deutlich, dass das pharmazeutische Unternehmen den finanziellen Aufwand solcher Studien angesichts der minimalen Umsatzbedeutung der Wirkstoffe für unangemessen hat.
arvato schließt Kooperation mit Therismos für Named Patient Versorgung
arvato Healthcare bietet ab sofort eine Lösung für sogenannte "Named Patient Belieferungen", innerhalb derer die Auslieferung von noch nicht zugelassenen Medikamenten an ausgewählte Patienten erlaubt ist. Dazu werden in einer Kooperation mit dem britischen Named Patient-Spezialist Therismos die rechtlichen Rahmenbedingungen geschaffen und das Know-how der beiden Healthcare-Dienstleister gebündelt.
Schlütersche beteiligt sich an Pflege.de
Nach Carsten Maschmeyer beteiligt sich nun auch die Schlütersche Verlagsgesellschaft an dem am Hamburger Unternehmen web care LBJ GmbH, das das Online-Portal www.Plege.de betreibt. Die Schlütersche - neu in deren Führungsriege ist Ex-SpringerMedizin-CEO Harm van Maanen, der sich bei Springer u.a. auch um das Thema Pflege kümmerte - baut damit ihre Position im digitalen Vermittlungsgeschäft für den Mittelstand im schnell wachsenden Markt der Pflege aus.
Medizin trifft Ökonomie
Fachtagung zum Spannungsfeld von gewünschter medizinischer Qualität und geforderter Effizienz und Effektivität am 21./22. März 2014 in Trier
Studie zur Sterbesituation in stationären Pflegeeinrichtungen
TransMIT-Projektbereich für Versorgungsforschung initiiert die Durchführung einer detaillierten Studie zur Sterbesituation in den stationären Pflegeeinrichtungen Deutschlands.
Dr. Susanne Ozegowski neue BMC-Geschäftsführerin
Dr. Susanne Ozegowski wird neue Geschäftsführerin des Bundesverbands Managed Care (BMC). Sie tritt ab dem 1. März 2014 die Nachfolge von Dr. Sascha Wolf an, der zum Professor für Volkswirtschaftslehre an der Hochschule Pforzheim berufen worden ist.
HbA1c-Schätzwert als Orientierungshilfe
Ab sofort ist in Deutschland das neue Blutzuckermessgerät "MyStar Extra" von Sanofi erhältlich. Als erstes und einziges Blutzuckermessgerät berechnet das neue Gerät einen HbA1c-Schätzwert und einen HbA1c-Trend, was eine frühzeitige und selbstständige Kontrolle des Therapieverlaufs ermöglichen und zu einer konsequenten Durchführung der Diabetestherapie motivieren soll.
Deutsche Herzstiftung stellt neuen Deutschen Herzbericht 2013 vor
Neue Erkenntnisse auf dem Gebiet der Herzmedizin bietet der neue 25. Deutsche Herzbericht 2013, der von der Deutschen Herzstiftung zusammen mit den ärztlichen Fachgesellschaften für Kardiologie (DGK), Herzchirurgie (DGTHG) und Kinderkardiologie (DGPK) herausgegeben wird. Ziel der fächerübergreifenden Analyse der kardiologischen und herzchirurgischen Versorgung in Deutschland ist es, mit Hilfe der gesammelten Daten Verbesserungen in der Versorgung von Herzpatienten voranzutreiben. „Nur mit Hilfe solcher Daten lassen sich für die medizinische Versorgung der Bevölkerung kritische Verläufe in der Häufigkeit und Sterblichkeit bestimmter Herzkrankheiten sowie Versorgungsdefizite frühzeitig erkennen und korrigieren. Dafür ist der Bericht ein wichtiges Instrument“, betont Prof. Dr. med. Thomas Meinertz, Vorstandsvorsitzender der Deutschen Herzstiftung.
Transparenz: Janssen schließt Vereinbarung mit der Yale School of Medicine
Johnson & Johnson (J&J) weitet sein Engagement für mehr Transparenz von Daten aus klinischen Studien aus. Mit dem Ziel, Wissenschaft und medizinischen Fortschritt zu fördern sowie das Gesundheitswesen zu stärken, hat die J&J-Pharmatochter Janssen Research and Development, LLC eine Vereinbarung mit dem „Yale University Open Data Access Project“ (YODA) der Yale School of Medicine in den USA geschlossen. Im Rahmen der Vereinbarung wird YODA als unabhängige Institution Anträge von Forschern und Ärzten auf Zugang zu anonymisierten Daten aus klinischen Studien von Janssen, der Pharmasparte von J&J, bearbeiten. Damit ist Johnson & Johnson das erste Unternehmen, das mit einer unabhängigen Institution kooperiert, um Anträge auf Zugang zu klinischen Daten zu prüfen und zu genehmigen.
Ivacaftor im Praxisalltag
Seit Juli 2012 ist der Wirkstoff Ivacaftor („Kalydeco“) in Deutschland zur ursächlichen Behandlung der zystischen Fibrose bei Menschen ab 6 Jahren, bei denen mindestens eine Kopie des CFTR-Gens (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) mit G551D-Mutation vorliegt, zugelassen. Zystische Fibrose wird durch ein defektes oder fehlendes CFTR-Protein verursacht, das wiederum durch Mutationen im CFTR-Gen verursacht wird.
Janssen gründet neuen Unternehmensbereich für den Kampf gegen globale Gesundheitsprobleme
Die Entwicklung neuer Arzneimittel gegen die drängendsten weltweit ungelösten Gesundheitsprobleme sowie Strategien, um Patienten in stark betroffenen und ressourcenlimitierten Regionen einen besseren Zugang zu wichtigen Therapien zu ermöglichen, stehen im Mittelpunkt eines neu gegründeten Unternehmensbereiches von Janssen, dem "Janssen Global Public Health (GPH)".
Publikation der ersten Positiv-/Negativliste zur Bewertung von Arzneimitteln für ältere Patienten
Eine englischsprachige Publikation der ersten Positiv-/Negativliste zur Bewertung von Arzneimitteln für ältere Patienten (FORTA-Liste) ist im Springer-Verlag erschienen. Die FORTA-Liste ist zusammen mit der dazugehörigen Publikation zum ersten Mal frei zugänglich. Die deutschsprachige Version erscheint demnächst. Mitverantwortlich ist Prof. Dr. med. Martin Wehling, Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg, Institut für Exp. und Klin. Pharmakologie und Toxikologie, und Direktor Klinische Pharmakologie Mannheim.
Neue Regelungen zum Substitutionsausschluss
Viele chronisch kranke Patienten, die auf ganz bestimmte Arzneimittel eingestellt und angewiesen sind, können langsam aufatmen: Erstmals werden nun Wirkstoffe definiert, deren ärztlich verordnete Medikamente nicht mehr zugunsten von preiswerteren Rabattarzneimitteln ausgetauscht werden müssen.
