vfa: Umgestaltung des AMNOG zu einer "Vierten Hürde" blockiert Innovationen
Der GKV-Spitzenverband schlägt eine Verschärfung des AMNOG (Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz) vor, schreibt der vfa in einer Pressemitteilung. In der letzten Sitzung des G-BA hatten Vertreter der KBV eine rückwirkende Geltung vereinbarter Erstattungsbeträge gefordert, wobei jedoch Urheber der gesundheitspolitischen Forderung schon vor längerer Zeit der Spitzenverband war.
Public Health Forum neu bei De Gruyter
Ab 2015 wird die Zeitschrift Public Health Forum (PUBHEF) bei De Gruyter herausgegeben. Das bislang vom Verlag Elsevier GmbH publizierte Journal wurde 1993 gegründet und richtet sich sowohl an Forschende als auch an Praktiker in diesem Gebiet.
Positive CHMP-Bewertung für Ibrutinib
Janssen-Cilag International NV (Janssen) gab bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medical Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur, EMA, eine positive Zulassungsempfehlung für den Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor Ibrutinib (noch nicht in Deutschland zugelassen) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL) ausgesprochen hat. Außerdem erhielt Ibrutinib die Zulassungsempfehlung für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL), die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben, oder als Erstlinientherapie für Patienten mit einer del 17p oder TP53 Mutation, die für eine Chemo-Immuntherapie nicht geeignet sind.
Stellungnahme der AkdÄ zu Dapagliflozin/Metformin
Auf der Basis der vom pharmazeutischen Unternehmer vorgelegten Studiendaten und der Methoden des IQWiG stimmt die AkdÄ der Bewertung des IQWiG (Fragestellungen A–C: Zusatznutzen nicht belegt) zu.
Michael J. Fox Foundation unterstützt Parkinson-Studie
Die Wiener AFFiRiS AG präsentiert Daten einer klinischen Studie der Phase I für PD01A, einer Impfung, die das Fortschreiten von Parkinson verlangsamen oder sogar stoppen soll. Die Michael J. Fox Foundation (MJFF), New York, USA, unterstützt diese Studie mit $ 1,5 Mio.
BfArm: Broich neuer Präsident
Neuer Präsident des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) soll Prof. Dr. Karl Broich werden. Dem entsprechenden Vorschlag von Bundesminister Hermann Gröhe hat das Bundeskabinett heute zugestimmt. Die Kabinettsentscheidung ist dem Bundespräsidenten zur Zeichnung zugeleitet worden.
vfa will Studien-Zusammenfassungen im EU-Register zur Verfügung stellen
Ab 21. Juli 2014 werden nach Eigenangaben des vfa auf der Website der europäischen Arzneimittelbehörde EMA in wachsender Zahl zusammengefasste Ergebnisse klinischer Arzneimittelstudien aus dem europäischen Wirtschaftsraum zur Verfügung stehen.
Im Kampf gegen Diabetes & Co. ist Deutschland wenig weltmeisterlich
Deutschland liegt in der Prävention von Übergewicht, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs und Diabetes deutlich hinter der internationalen Entwicklung zurück. Dies zeigte sich beim Gipfel gegen nichtübertragbare Krankheiten, der in der letzten Woche in New York im Rahmen der UN-Generalversammlung stattfand.
PAREXEL übernimmt ATLAS
Das Auftragsforschungsinstitut zur Planung und Durchführung klinischer Studien PAREXEL International hat die Übernahme von ATLAS Medical Services („ATLAS“) bekanntgegeben, einem Anbieter klinischer Forschungsservices in der Türkei, im Mittleren Osten und in Nordafrika.
Spirit Link Medical unterstützt Boehringer Ingelheim
Spirit Link Medical, Healthcare-Agentur mit digitalem Schwerpunkt, betreut im Auftrag des Unternehmens Boehringer Ingelheim die Überarbeitung der Website www.bioxcellence.com.
Studie: Internet - wichtigstes Medium zur Arztsuche
Neben persönlichen Empfehlungen stellen Internetsuchmaschinen und Arztbewertungsportale die wichtigste Quelle bei der Arztsuche dar. Gedruckte Branchenverzeichnisse spielen hingegen kaum mehr eine Rolle für Patienten. Dies sind die zentralen Ergebnisse einer online-repräsentativen Studie unter 1.000 Befragten im Auftrag der Arztempfehlungswebsite jameda.
Mindestinhalte für Bedarfsermittlung bei Dekubitusversorgung entwickelt
Die Deutsche Dekubitus Liga e.V. (DDL) und der Qualitätsverbund Hilfsmittel e.V. (QVH) haben gemeinsam Mindestinhalte für die Bedarfsermittlung bei Versorgungen mit Hilfsmitteln gegen Dekubitus (Produktgruppe 11) entwickelt und in Form einer Checkliste veröffentlicht. Beide Initiativen wollen damit einen Beitrag zur dringend notwendigen Verbesserung der Versorgungsqualität bei Hilfsmitteln gegen Dekubitus leisten.
BGH-Urteil schützt Anonymität der User
Ja zur Meinungsfreiheit, aber nicht schrankenlos. Arztbewertungsportale unterliegen weiterhin Regeln, stellt die Stiftung Gesundheit fest und kommentiert das aktuelle BGH-Urteil zur Identität der User auf Arztbewertungsportalen.
Übers Hören Lesen
Wie nehmen Menschen mit Hörimplantat Musik wahr? Welche Bedeutung hat Musik für das eigene Wohlbefinden? Diesen und anderen Fragen stellt sich MED-EL in der ersten Ausgabe des neuen MED-EL Magazins EXPLORE.