STADA lizenziert Teriparatid ein und baut Biosimilar-Portfolio weiter aus
Die STADA Arzneimittel AG lizenziert Teriparatid ein und erweitert damit erneut ihr Biosimilar-Portfolio. Das Teriparatid-Biosimilar wird von der Richter-Helm BioTec GmbH & Co. KG entwickelt und soll nach dem Patentablauf des Originalpräparats Forsteo europaweit unter dem Label von STADA eingeführt werden.
KKH: Präventionsangebote müssen auf den Prüfstand
Präventionsangebote müssen neu strukturiert und stärker in den Fokus der Bevölkerung gerückt werden, um das Gesundheitsbewusstsein der Deutschen zu stärken. Das forderte Ingo Kailuweit, Vorstandsvorsitzender der KKH Kaufmännische Krankenkasse, im Rahmen des 17. Berliner Dialoges. Vor Gästen aus Politik und Medien sprach der Kassenchef zum Thema „Warum ist Prävention bisher keine Erfolgsgeschichte? Ursachen und Lösungsansätze“. „Es gibt eine Vielfalt an Präventionsmaßnahmen, diese bleiben aber oft wirkungslos“, sagte Kailuweit. Denn diejenigen, die am stärksten von diesen Angeboten profitieren würden, nutzen sie am wenigsten.
IMS Health Kundentagung 2014: Trends und Konzepte in der Gesundheitsversorgung
Die diesjährige Kundentagung von IMS HEALTH am 23. und 24. September in Frankfurt/Main stand im Zeichen zweier Themenschwerpunkte. Der erste Tag konzentrierte sich auf die Rolle der digitalen Technik in der Gesundheits- und Arzneimittelversorgung. Am zweiten Tag ging es um Entwicklungen und Perspektiven der Gesundheitsversorgung im internationalen Kontext und in Deutschland.
Mediq Gruppe strebt in Deutschland beschleunigtes Wachstum und Ausbau des Angebots an
Der niederländische Mediq-Konzern, der international zu den führenden Anbietern von Medizinprodukten, Medikamenten und ambulanter Pflege zählt, will seine Präsenz in Deutschland beschleunigt ausbauen. Dazu soll die deutsche Mediq-Gruppe mit ihren Tochtergesellschaften Mediq Direkt Diabetes (MDD) und Assist eine aktive Rolle in der Konsolidierung des fragmentierten Markts für ambulante Versorgung einnehmen. Bereits heute zählt Mediq zu den wenigen bundesweit aktiven Anbietern in diesem Segment. Das deutsche Managementteam, das seit Jahresanfang von Dr. Bernd Uhlmann geführt wird, hat daher weitere Kompetenzen im Bereich Geschäftsentwicklung und M&A aufgebaut, um strategische Wachstumsoptionen zu realisieren.
AKdÄ: Beträchtlicher Zusatznutzen für Simeprevir
Das IQWiG war in seiner Bewertung zu Simeprevir (Handelsname „Olysio“) bei Hepatitis C eher zurückhaltend, in dem es einen Zusatznutzen nur bei bestimmten Patienten anerkennen wollte. Die AkdÄ dagegen sieht insgesamt einen beträchtlichen Zusatznutzen für Simeprevir. So unterschiedlich können Einschätzungen auf Basis des selben Informationsmaterials sein, auf deren Basis nun der G-BA im November einen Beschluss fassen muss.
Interessenkonflikte in der Medizin: Glaubwürdigkeit durch Transparenz
Interessenkonflikte müssen in der Vermittlung medizinischer Forschungsergebnisse transparent gemacht werden, um auszuschließen, dass Patienten durch nicht evidenzbasierte Diagnostik und Therapie gefährdet werden. Darüber bestand Einigkeit auf der Cologne Consensus Conference 2014, die sich am 12. und 13. September mit dem Thema „Management of conflict of interest“ befasst hat. Internationale Experten diskutierten auf Einladung der European Cardiology Section Foundation (ECSF) in Köln zwei Tage ethische Fragen, psychologische und juristische Aspekte sowie Probleme der Praktikabilität rund um die Erfassung und Kommunikation von Interessenkonflikten. Dabei stand die ärztliche Fortbildung im Vordergrund.
DDG kritisiert Entscheidung des G-BA zu Canagliflozin
Die Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG) hat die Entscheidung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA), das Diabetesmedikament Canagliflozin nicht von den Krankenkassen erstatten zu lassen, scharf kritisiert. Der G-BA verhindere durch seine Entscheidung die Einführung einer neuen Gruppe von effektiven und sicheren Wirkstoffen, die für die Versorgung von Menschen mit Typ-2-Diabetes benötigt werden, erklärte DDG Präsident Privatdozent Dr. med. Erhard Siegel. Auf Grund des Beschlusses wird der Vertrieb in Deutschland nun eingestellt.
Telemedizin: Studie zum Home-Monitoring
Je mehr Vertrauen Patienten in die Technologie haben, desto besser funktionieren Telemonitoring-Systeme. Das ist das Kernergebnis der EDUCAT-Studie, die der Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik BIOTRONIK durchgeführt hatte.
vfa kommentiert Ergebnisse des Arzneimittel-Atlas 2014
Anlässlich des jüngst erschienenen Arzneimittel-Atlas 2014 weist der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) auf zwei wichtige Fakten hin.
Jameda begrüßt Urteil zur Meinungsäußerung im Internet
Das Arztbewertungsportal jameda zeigt sich über ein aktuelles Urteil des Bundesgerichtshofes erfreut. Im Urteil vom 23.09.2014 werde erneut das Recht auf freie Meinungsäußerung in Form von Arztverzeichnissen und -bewertungen im Internet gestärkt. Demnach dürfe jameda.de personenbezogene Daten von Ärzten sowie deren Bewertungen durch Patienten veröffentlichen.
Merck vereinbart Übernahme von Sigma-Aldrich
Merck, ein führendes Unternehmen für innovative und hochwertige Hightech-Produkte in den Bereichen Pharma, Chemie und Life-Science und Sigma-Aldrich, haben am 22. September den Abschluss einer Vereinbarung zur Übernahme von Sigma-Aldrich für 17,0 Mrd $ (13,1 Mrd €) bekannt gegeben. Durch die Zusammenführung entsteht einer der führenden Anbieter in der weltweit 130 Mrd $ großen Life-Science-Industrie.
Arztpraxen und Krankenhäuser: Tablets als Keimschleuder?
Technische Innovationen halten Einzug in den Praxisalltag, beispielsweise in Form der Tablet-PCs. Doch der Fortschritt könne auch Probleme aufwerfen, wie etwa die mangelnde Hygiene. Davor warnt das Institut für betriebswirtschaftliche Analysen, Beratung und Strategie-Entwicklung (IFABS).
RehaForum 2014 am 24. und 25. November 2014 in Köln
Nach der Anhebung des Reha-Budgets der DRV durch die Bundesregierung fragen sich viele, was der „atmende Deckel“ nun wirklich beinhaltet: Nur Kosmetik oder echte Kostenentlastung? Diese Frage soll unter anderen auf dem RehaForum 2014 beantwortet werden.
Neues Handbuch zu Biosimilars
Pro Generika, der Verband der Generika- und Biosimilarunternehmen in Deutschland, hat eine neu überarbeitete Fassung des Handbuches zu Biosimilars vorgelegt.
